Таблетки феназепам инструкция отзывы

Таблетки 0,25; 0,5 и 1 мг. По 10, 25 или 50 табл. Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской и риской. После приема внутрь бромдигидрохлорфенилбензодиазепин хорошо всасывается в ЖКТ, Tmax в плазме крови 1—2 ч.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Феназепам таблетки 1мг 50 шт.

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - мг, крахмал картофельный - Анксиолитическое средство транквилизатор бензодиазепинового ряда.

Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие. Усиливает ингибирующее действие GABA на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических GABA-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга лимбическая система, таламус, гипоталамус , тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.

Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства.

Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения тревоги, страха. На продуктивную симптоматику психотического генеза острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств.

Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.

Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага.

Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей в меньшей степени и моносинаптических. Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц. Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные и другие состояния раздражительность, тревожность, нервное напряжение, эмоциональная лабильность , реактивные психозы и сенесто-ипохондрические расстройства в т. В экстремальных условиях - как средство, облегчающее преодоление чувства страха и эмоционального напряжения.

В качестве антипсихотического средства - шизофрения с повышенной чувствительностью к антипсихотическим препаратам в т. В неврологической практике - ригидность мышц, атетоз, гиперкинезы, тик, вегетативная лабильность пароксизмы симпатоадреналового и смешанного характера. Внутрь: при нарушениях сна - мкг за мин до сна. Для лечения невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза - 0.

Средняя суточная доза - 1. Максимальная суточная доза - 10 мг. Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения составляет 2 нед.

При отмене данного лекарственного средства дозу уменьшают постепенно. Со стороны нервной системы: в начале лечения особенно у пожилых больных - сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания; редко - головная боль , эйфория, депрессия , тремор, снижение памяти, нарушения координации движений особенно при высоких дозах , подавленность настроения, дистонические экстрапирамидные реакции неконтролируемые движения, в т.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость , анемия , тромбоцитопения. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея ; нарушения функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ, желтуха.

Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея. Местные реакции: флебит или венозный тромбоз краснота, припухлость или боль в месте введения. Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; снижение АД; редко - нарушение зрения диплопия , снижение массы тела, тахикардия. При резком снижении дозы или прекращении приема - синдром отмены раздражительность, нервозность, нарушения сна , дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия , тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т.

При беременности применение возможно только по жизненным показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и повышает развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности.

Прием в терапевтических дозах в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС у новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома отмены у новорожденного. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов. Применение непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию , гипотермию и слабый акт сосания синдром "вялого ребенка".

У пациентов, не принимавших ранее психоактивные лекарственные средства, наблюдается терапевтический ответ на применение бромдигидрохлорфенилбензодиазепина в более низких дозах, по сравнению с больными, принимавшими антидепрессанты, анксиолитики или страдающими алкоголизмом. При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром отмены в т. При возникновении у пациентов таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, затруднение засыпания, поверхностный сон, лечение следует прекратить.

При передозировке возможны выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома. Рекомендуются промывание желудка, прием активированного угля; симптоматическая терапия поддержание дыхания и АД , введение флумазенила в условиях стационара ; гемодиализ малоэффективен.

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. При одновременном применении бромдигидрохлорфенилбензодиазепин снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом. Отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном применении антипсихотических, противоэпилептических или снотворных средств, а также центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола.

Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность. При одновременном применении с антигипертензивными средствами возможно усиление антигипертензивного действия. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания. Источник: vidal. Отпускается по рецепту. Форма выпуска:. Действующее вещество:.

Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine. Форма выпуска, состав и упаковка. Фармакологическое действие.

Режим дозирования. Побочное действие. Противопоказания к применению. Применение при беременности и кормлении грудью. Применение при нарушениях функции печени. Применение при нарушениях функции почек. Применение у детей. Особые указания. Лекарственное взаимодействие. Форма выпуска, состав и упаковка Таблетки белого цвета, плоскоцилиндрические, с фаской и риской. После приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ, T max - ч.

Метаболизируется в печени. Выводится в основном почками в виде метаболитов. В анестезиологии - премедикация в качестве компонента вводной анестезии. Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд. Кома, шок, миастения, закрытоугольная глаукома острый приступ или предрасположенность , острые отравления алкоголем с ослаблением жизненно важных функций , наркотическими анальгетиками и снотворными средствами, тяжелая ХОБЛ возможно усиление дыхательной недостаточности , острая дыхательная недостаточность, тяжелая депрессия могут проявляться суицидальные наклонности ; I триместр беременности, период лактации, детский и подростковый возраст до 18 лет безопасность и эффективность не определены , повышенная чувствительность в т.

C осторожностью применять при почечной недостаточности. Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 18 лет безопасность и эффективность не определены.

В процессе лечения пациентам категорически запрещается употребление этанола. Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций. Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин может повышать токсичность зидовудина.

Повышает концентрацию имипрамина в сыворотке крови. Представлено описание активных веществ лекарственного препарата. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.

Полезное о здоровье Синдром Гайе-Вернике энцефалопатия Вернике Международные классификационные синонимы — острая энцефалопатия Вернике, болезнь Вернике, верхний острый геморрагический полиоэнцефалит. Интересно отметить, что в западной литературе это состояние зачастую называют синдромом Корсакова-Вернике, поскольку алкогольный корсаковский амнестический синдром зачастую сочетается или, вернее, является исходом энцефалопатии того же генеза.

В отечественной же медицине данные понятия принято различать. Идентифицирован нейромедиатор, провоцирующий синдром Туретта Проведенное недавно исследование выявило характерные изменения основного нейромедиатора головного мозга при синдроме Туретта.

Это важное открытие может привести к разработке новых препаратов для более эффективного лечения и подавления симптомов этого заболевания. Синдром Туретта - это генетически обусловленное заболевание, которое характеризуется непроизвольными и повторяющимися движениями и вокальными тиками.

Все статьи.

Феназепам таблетки 0,5мг 50 шт.

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской c двух сторон для дозировок 0,25 мг и 0,5 мг , с фаской с двух сторон и риской с одной стороны для дозировки 1 мг. Анксиолитическое средство транквилизатор бензодиазепинового ряда. Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие. Усиливает ингибирующее действие гамма-аминомасляной кислоты ГАМК на передачу нервных импульсов. Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства. Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения тревоги, страха.

Феназепам 2,5мг 50 шт. таблетки

Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - мг, крахмал картофельный - Анксиолитическое средство транквилизатор бензодиазепинового ряда. Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие. Усиливает ингибирующее действие GABA на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических GABA-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга лимбическая система, таламус, гипоталамус , тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства.

Чем нас лечат: Феназепам. Почему успокоительное нас беспокоит

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого или почти белого цвета с фаской c двух сторон для дозировок 0,25 и 0,5 мг , с фаской с двух сторон и риской с одной стороны для дозировки 1 мг. Анксиолитическое средство транквилизатор бензодиазепинового ряда. Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие. Усиливает ингибирующее действие ГАМК на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга лимбическая система, таламус, гипоталамус , тормозит полисинаптические спинальные рефлексы. Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства. Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения тревога, страх. На продуктивную симптоматику психотического генеза острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств. Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга.

Вспомогательные вещества : лактозы моногидрат - Анксиолитическое средство транквилизатор бензодиазепинового ряда.

Полезное о здоровье

Феназепам — лекарство-загадка. С одной стороны, врачи не отрицают, что его действие угнетает нервную систему, расслабляет, успокаивает и вызывает сонливость. С другой стороны, в США и Европе его воспринимают скорее как угрозу, нежели как полезный препарат. По уровню же опасности феназепам близок к препаратам, которые за границей считаются лекарствами, а в России, наоборот, входят в списки психотропных и наркотических веществ.

Минимальная сумма первого заказа i , второго и последующих i.

Препарат Феназепам относится к группе транквилизаторов. Оказывает противосудорожное, противотревожное, седативное и миорелаксирующее действие. Угнетающее влияние на центральную нервную систему реализуется в гипоталамусе, таламусе, лимбической системе. После применения средства усиливается ингибирование медиаторов торможения пост- и пресинаптичекая передача нервных импульсов — гамма-аминобутировой кислоты. Феназепам производится на основе вещества бромдигидрохлорфенилбензодиазепин другое название — феназепам , выпускается в 2-х видах:. Бромдигидрохлорфенилбензодиазепин имеет порошкообразную кристаллическую структуру, плохо растворимую в воде и эфирном масле, этиловом спирте и хлороформе. Впервые препарат был открыт 4 десятилетия назад советскими учеными. Механизм воздействия основан на стимуляции бензодиазепиновых рецепторов в супрамолекулярном комплексе GABA, на фоне чего происходит их активация, снижается возбудимость в подкорковых структурах головного мозга, тормозятся спинальные полисинаптические рефлексы. Будучи анксиолитиком, Феназепам подавляет страхи, беспокойство, повышенную тревожность, снижает уровень эмоционального напряжения.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Эффект феназепама - Часть 2 - Чем опасен феназепам - Клиника Первый Шаг

Комментариев: 3

  1. l.gorevaya:

    siants, это не проблема чесночного напитка, это проблема вашего состояния здоровья. Решайте свой вопрос с гипертонией! Кстати, сосудорасширяющими этот вопрос не решается, а вот сердце садится.

  2. Прошу п. п.:

    Ой,аппетит!

  3. ann:

    Если Вы сядете за руль Камаза без прав и опыта, когда очень нужно ехать, Вы поедете?